Трицилин 6 г Бровафарма

Порошок белого цвета, мелкокристаллический, со специфическим запахом. Состав 6 г препарата (1 флакон) содержат: бензилпенициллина натриевая соль - 500 тыс. ЕД; стрептомицина сульфат - 500 тыс. ЕД; стрептоцид белый – 5 г. Фармакологические свойства Комбинированный препарат широкого спектра антимикробного действия против грамположительных бактерий — Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Bacillus spp., Corynebacterium diphtheriae, в меньшей степени в отношении Enterococcus spp., грамотрицательных бактерий — Escherichia col., Proche. E. coli, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Haemophillus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Francisella tularensis, Pasteurella spp., Brucella spp., коринебактерий — Коринебacterium diphtheria. spp., листерий - Listeria monocytogenes, эризипилотрикс - E. rhusiopathiae и спирохет - Treponema spp., Borrelia spp., Leptospira spp. Бензилпенициллин — бактерицидный антибиотик из группы природных пенициллинов, препятствует образованию пептидных связей за счет ингибирования активности транспептидазы, нарушает поздние этапы синтеза пептидогликана клеточной оболочки, что приводит к делению лизиса клеток. Стрептомицин – аминогликозидный антибиотик широкого спектра противомикробного действия, связывается с 30S субъединицей бактериальной рибосомы, что приводит к угнетению синтеза белка у микроорганизмов. Стрептоцид относится к сульфаниламидам, действует бактериостатически, препятствуя использованию пара-аминобензойной кислоты микроорганизмами для синтеза дигидрофолиевой кислоты, участвующей в синтезе пирамидиновых оснований ДНК и РНК микробной клетки. После применения бензилпенициллин хорошо проникает в ткани и жидкости организма, за исключением спиномозговой жидкости, внутренних глаз и предстательной железы. С белками плазмы связывается примерно 55% общей дозы. Большая часть (50–80%) выводится почками в неизмененном виде (85–95%). Стрептомицин почти не связывается с белками крови, не проникает в большинство клеток и распределяется в основном в плазме крови и внеклеточной жидкости, включая жидкость абсцессов, плевральный выпот, асцитическую, перикардиальную, синовиальную, лимфатическую и перитонеальную жидкости. Практически не подвергается биотрансформации. Выводится почками путём клубочковой фильтрации в неизмененном виде, создавая высокие концентрации в моче. При местном применении стрептоцид создает высокие локальные концентрации. Системная абсорбция из-за поврежденной поверхности кожи может достигать 10%. Выводится из организма в основном с мочой в неизмененном виде. Показания Лечение коров после послеродовых внутриматочных инфекций (эндометриты), для предупреждения развития инфекций при задержке последа, отелениях с осложнениями и травмами родовых путей, вызванных микроорганизмами, чувствительными к действующим веществам препарата. Применяют как присыпку при кастрации бычков, послеоперационных осложнениях, ранах, трофических язвах, порезах. Противопоказания Не назначать животным с повышенной чувствительностью к действующим веществам препарата, нарушениями функций печени и почек в период стельности. Способ применения и дозы В акушерско-гинекологической практике флакон препарата (6 г) вводят в матку сразу после удаления последа или патологических родов, во время которых родовые пути были травмированы. Через 12 ч препарат вводят повторно в той же дозе. В хирургической практике средство используют наружно как присыпку при кастрации, гнойных ранах, трофических язвах, послеоперационных осложнениях, а также для приготовления сложных порошков, применяемых для лечения некробактериоза и копытной гнили. Предостережение После последнего внутриматочного введения препарата убой животных на мясо разрешается через 7 суток, людям употреблять молоко можно через 3 суток. Мясо и молоко, полученные ранее указанного срока, утилизируют или скармливают непродуктивным животным в зависимости от заключения ветеринарного врача. Условия хранения В сухом темном месте при температуре от +4 до +20 °С. Срок годности 2 года с даты изготовления.